1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在邯郸完成肿瘤手术或根治性治疗后,希望监测复发风险的人士。
- 在邯郸接受治疗后,希望获得更个体化后续管理方案的人士。
- 在邯郸的家人或朋友,其肿瘤类型适合进行基因检测与长期监测。
- 对自身健康管理有较高要求,希望了解体内微小残留病灶状态的人士。
- 主治医生建议通过高灵敏度检测来评估治疗效果与复发风险的人士。
- 在邯郸寻求更前沿的检测手段来辅助后续健康决策的人士。
这个检测能查出什么?
这就像为您的身体进行一次深度的‘分子侦察’。首先,通过对肿瘤组织的深入分析,检测团队会绘制一份详尽的‘基因地图’。这份地图能揭示超过540个关键基因的详细情况,包括可能指导靶向、免疫或化疗等治疗的基因变化,评估像肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性等免疫治疗相关指标,并了解是否存在遗传风险。更重要的是,基于这份独一无二的地图,检测团队会为您个性化定制监测方案,之后通过4次简单的抽血,从血液中追踪极其微量的肿瘤相关基因信号(ctDNA),动态评估治疗后的效果和体内是否仍有‘潜伏分子’,帮助判断复发风险。请注意,任何检测都有其技术局限,极低水平的残留或某些特殊基因变化可能存在漏检的可能,检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
- 第一次检测称为肿瘤组织分析,通常使用您手术或活检后留存的组织样本(如石蜡切片或包埋组织),无需额外采集。
- 后续四次监测称为血液监测,每次仅需采集约10毫升静脉血液,如同常规体检抽血。
- 血液监测无需空腹,随时可进行,采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。
- 您可以在邯郸的合作采样点完成采血,或通过官方指定的邮寄服务,由专业人员上门采样并寄送。
- 整个过程对您的日常生活影响极小,便捷易行。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用新一代测序技术,特别是血液监测部分使用了高灵敏度的专用方法,旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因信号。检测在符合标准的实验室内进行,样本处理和分析流程有严格的质量控制,致力于提供可靠的结果。如同所有高精度的技术,其结果也受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。若检测信号极弱或处于技术探测边界,可能存在不确定性。报告中的‘未检出’通常意味着在当前技术灵敏度下未发现明确信号,但并不能百分百排除存在。任何关键决策都应基于检测报告并与您的主治医生充分沟通后作出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此检测为自费项目,费用为23800元,医保不予报销。
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片/块)。
- 血液监测的具体时间点需根据您的治疗情况和医生建议来规划。
- 采血前无需特殊准备,但如有服用抗凝药物等特殊情况请提前告知。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人健康档案。
- 报告内容专业性强,务必与您的主治医生共同审阅并做出后续决策。
- 检测结果应作为健康管理的参考信息之一,不能替代必要的临床检查与医生诊断。
- 如有任何疑问,可通过检测报告上的官方联系方式进行咨询。
用户评价 (12条,均分5.0)
我妈妈做完肠癌手术,主治医生建议用这个1+4做MRD监控。看了报告,里面不仅有阴/阳性的结果,竟然还把我妈手术组织里查到的突变和血液里的追踪情况列了个对比表,一目了然。最满意的是解读部分,把每个突变的意义和对应的潜在用药都写清楚了,后续跟医生沟通特别高效。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们设计对比表格的初衷,正是为了让大家和医生能更直观地看到治疗前后的动态变化。报告中的用药提示是基于最新临床研究,旨在辅助医患沟通。很高兴它对您有帮助!
因为检测结果发现了一个罕见的基因融合,解读专家专门去查了最新的海外文献,在电话里告诉我这个发现的意义以及目前全球的研究进展。这种不满足于标准答案、愿意为个体案例深挖的精神,体现了顶级的专业追求。
机构回复
非常感谢您分享这个案例。面对罕见变异,深入溯源和文献调研是我们解读团队的必备动作。每个患者都是独特的,我们致力于为每一个独特发现寻找最可能准确的科学注解。
鼻咽癌放疗后复查。说实话,开始担心血液检测不如组织准确。但报告出来后,里面的EB病毒DNA定量结果和我之前的检查历史数据完全对得上,趋势一致。这下我相信了血液检测也能很准,而且方便、出结果快。
机构回复
您提到的对于血液检测准确性的疑虑非常普遍。我们针对鼻咽癌特点特别优化了EB病毒DNA的检测灵敏度与准确性,很高兴能得到您的验证与信任。
我是卵巢癌患者,用来评估化疗后疗效的。对比化疗前后的报告,数值变化非常明显,和我的体感以及影像评估完全一致,证明检测很准。而且两次报告格式统一,对比起来一目了然,对长期管理太有帮助了。
机构回复
感谢您的分享!动态监测、前后可比正是我们产品的设计重点。很高兴它能在您的疗效评估和长期管理中起到积极作用。请继续坚持科学随访。
因为家族里有好几位患癌,我决定做一次筛查。报告里关于‘遗传风险’的部分解读得非常仔细,不仅告诉我有没有携带高危突变,还评估了我的亲属风险,建议他们该怎么做。后面附的遗传咨询指南也很有用,专业性体现在这些细节里。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行家族史筛查。遗传信息的解读需要格外审慎和全面,我们很高兴这份报告及指导能为您的整个家族健康管理提供清晰的路径。预防和早筛是战胜癌症的重要一环。
母亲肠癌术后,我们选择这项检测作为康复管理的‘定心丸’。费用上,我们家庭内部也有过分歧,但最终还是决定投资。现在母亲每半年测一次,看到持续的阴性结果,就觉得这成了我们全家安心生活的一份‘健康保险’,很值。
机构回复
‘健康保险’这个说法让我们倍感温暖与责任。能通过持续的监测,为您全家带来长久的安心,是我们工作的最大意义。祝愿您的母亲一直保持良好状态!
价格是同类产品里中等偏上的,但吸引我的是‘定制化’和后续的监测服务。不像有些机构做完一次就完了。我是肠癌术后,第一次检测加上后续三次监测的套餐,摊下来单次价格能接受,像办了个健康会员,图个长期跟踪的安心。
机构回复
感谢您选择我们的长期监测套餐!我们坚信MRD的核心在于动态管理,您的‘健康会员’比喻正是我们努力想为用户打造的服务体验。我们会持续为您提供可靠的监测。
我是体检异常后,医生建议做的。提交样本时,可以选择“不关联我的真实姓名与样本”,用化名或代号。虽然为了后续医疗服务我用了真名,但有这个选项本身,就让人感觉隐私被放到了很高的位置。
机构回复
谢谢您的关注。提供匿名化选项,是为了满足部分用户更高程度的隐私保护需求。我们致力于为用户提供灵活、可选择的隐私保护方案,确保每个人都能在舒适安心的状态下完成检测。
对比了好几家,最后选这里是因为咨询时他们主动提到了检测的局限性,没有夸大效果。这种诚实的态度让我信任,感觉是真正做医学服务的,不是纯商业机构。
机构回复
非常感谢您的信任。客观告知检测的适用范围和局限,是科学也是责任。我们相信,基于充分知情的选择,才是最好的选择。
带老人来,他耳朵背。登记和采血时,工作人员都特意提高音量、放慢语速,靠近了和他沟通,非常有耐心,没有一点不耐烦。老人听懂了,配合得也好。这种对老年人的耐心,不是所有机构都能做到的。
机构回复
尊敬的家属,感谢您的反馈。服务好每一位用户,尤其是需要更多沟通和耐心的长者,是我们的责任。我们会将您的鼓励传达给相关同事,继续秉持这份耐心与细致。
体验了从咨询到售后的全流程,非常专业顺畅。专属客服跟进到底,不会换了人就要重新说一遍病情。这种‘一对一’的陪伴感,在冰冷的医疗检查里显得特别难得。
机构回复
“一对一的陪伴感”——这是对我们服务理念最好的诠释。我们坚持专属客服模式,就是希望为用户提供有连续性、有温度的关怀。感谢您看到我们的用心,我们将始终坚持。
对比了好几家,最终选这里是因为咨询顾问的回答最实在。我问‘这个检测能不能保证不复发’,她没有给虚假希望,而是科学地解释监控的意义和局限性。这种坦诚让我觉得他们更值得信赖,而不是只想做生意。
机构回复
您的选择是对我们专业和诚信的最高褒奖。我们会坚持用科学、客观的态度,陪伴每一位用户走过这段旅程。感谢信任!
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